| 文章名稱 | : | 食品藥品監管局印發藥品生産和經營監管工作計劃 |
| 相關機構/單位/部門 | : | 食品藥品監管局 |
| 地區 | : | 內地 |
| 行業 | : | 醫療 |
| 文類 | : | 新聞稿 |
| 日期 | : | 2010-04-08 |
| 網址 | : | |
| 文章預覽 | : | 食品藥品監管局印發藥品生産和經營監管工作計劃 中央政府門戶網站 www.gov.cn 2010年04月08日 來源：食品藥品監管局網站 為加強藥品生産經營環節監管，近日，國家食品藥品監管局印發了《2010年藥品生産監管工作計劃》和《2010年藥品經營監管工作計劃》。 《2010年藥品生産監管工作計劃》要求，一是藥品生産日常監督管理；二是統籌藥品GMP認證檢查工作；三是強化基本藥物生産監管；四是落 實藥品安全專項整治中涉及藥品生産環節的各項工作要求；五是加強疫苗生産監管；六是強化特殊藥品監管；七是認真做好藥品生産環節電子監管碼實施工作；八是 加強藥品不良反應監測和再評價工作；九是繼續抓好中藥注射劑再評價工作。 《2010年藥品經營監管工作計劃》要求，一是強化對藥品經營環節的日常監督檢查工作；二是落實藥品安全專項整治中涉及藥品經營環節的各項 工作要求...... |