| 文章名稱 | : | 食品药品监管局:加强药品医疗器械进口和使用管理 |
| 相關機構/單位/部門 | : | 中華人民共和國國務院 |
| 地區 | : | 內地 |
| 行業 | : | 公共行政 |
| 文類 | : | 通告 |
| 日期 | : | 2010-10-18 |
| 網址 | : | |
| 文章預覽 | : | 食品药品监管局:加强药品医疗器械进口和使用管理 日前，上海市第一人民医院发生了由于使用个人私自携带入境未经国家食品药品监督管理部门批准的药品后引起患者眼 部不适的事件。为维护人民群众的生命健康，保障公众用药安全，避免类似事件的发生，按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条 例》等法律、法规的规定，日前，国家食品药品监督管理局就加强药品医疗器械进口和使用的有关工作发出通知。 通知明确，医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购入国家食品药品监督管理局批准的药品，严禁从无《药品生产许可证》、《药品经营许 可证》的企业和个人处购进药品。必须购进和使用经国家食品药品监督管理局批准的药品，严禁购进使用未经批准的药品。不得购进使用个人自用携带入境的药品， 对购入使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品的，一律按假药论处。涉嫌犯罪的，移送司法机关追究刑事责任。...... |