文章名稱 | : | 食品藥品監管局印發藥品生産和經營監管工作計劃 |
相關機構/單位/部門 | : | 食品藥品監管局 |
地區 | : | 內地 |
行業 | : | 醫療 |
文類 | : | 新聞稿 |
日期 | : | 2010-04-08 |
網址 | : | |
文章預覽 | : | 食品藥品監管局印發藥品生産和經營監管工作計劃 中央政府門戶網站 www.gov.cn 2010年04月08日 來源:食品藥品監管局網站 為加強藥品生産經營環節監管,近日,國家食品藥品監管局印發了《2010年藥品生産監管工作計劃》和《2010年藥品經營監管工作計劃》。 《2010年藥品生産監管工作計劃》要求,一是藥品生産日常監督管理;二是統籌藥品GMP認證檢查工作;三是強化基本藥物生産監管;四是落 實藥品安全專項整治中涉及藥品生産環節的各項工作要求;五是加強疫苗生産監管;六是強化特殊藥品監管;七是認真做好藥品生産環節電子監管碼實施工作;八是 加強藥品不良反應監測和再評價工作;九是繼續抓好中藥注射劑再評價工作。 《2010年藥品經營監管工作計劃》要求,一是強化對藥品經營環節的日常監督檢查工作;二是落實藥品安全專項整治中涉及藥品經營環節的各項 工作要求...... |